原发性卵泡性能不全（POI）损害3.7%的45岁下例女，其的特征为卵泡性能减低和不孕症。固然寿胎丸（STW）适用于内分泌失调出的调节，但其方法POI的体制尚不知道。目前拥有POI探讨常见注意卵泡损害，而宫颈方面的问题波动试述与卵泡的共同用处还阐述。

近日，江西工农业高中陈素红教学专业团体在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物学为该研究提供DIA蛋白酶组学检测分析服务。

英文字母子标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

常常题目：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

买家院校：浙江工业大学

深入分析原料：卵巢组织

拜谱展示技术性：DIA球蛋白组学

技術途径：

研究分析后果

01、寿胎丸组成鉴定会及无线网络临床药理学分析一下

使用质谱讲解寿胎丸组成，总鉴定费到253种化学物质。采用72种OB值>28%的化学物质身为STW的化学活化组成，实现在线药理学学讲解，经拓扑结构讲解需求出46个价值体系靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），主耍包涵生长激素多巴胺受体和凋亡国家宏观调控（图1A-B）。价值体系靶点相关性生物富集于PI3K-AKT、HIF-1等数据径路，得出STW使用调高EGFR/PI3K/AKT径路减缓生殖健康人体系统细胞系凋亡，进而改变POI（图1C-E）。

图1 STW网药剂学学深入分析

02.寿胎丸控制新机制探索性

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA球蛋白组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 蛋白质组学了解

成了进一部阐释STW对POI缓解功用的原子核结构基础性，展开了原子核结构连通浅析，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素应该是STW的主要有效成分，患者应该在在原子核结构情况上涨节EGFR/PI3K/AKT信号通路中的神经元凋亡蛋白质来充分利用抗POI功用（图3A-G）。

图3 原子挂接

综上所述结论系统提示STW的功能逻辑涉及到凋亡。进行实验进行TUNEL标上和IHC监测发掘，STW能差异性缩减POI小鼠子宫颈和子宫颈的凋亡血细胞数，调整BCL2横向，变动BAX传达（图4A-J）。不但，STW还刺激启动了EGFR/PI3K/AKT表现径路，最后降低内生殖中心感觉器官的凋亡。

图4 STW对宫颈卵巢和宫颈神经细胞凋亡的不良影响

经典文章总结

本调查呈现，STW能够激活开通EGFR/PI3K/AKT手机信号通道，抑制性的的子宫卵巢和的的子宫腔內膜厚度内部凋亡，促使卵泡生张、的的子宫腔內膜厚度容受性和的激素调准（图5）。

图5 STW顺利通过EGFR/PI3K/AKT径路抑制性POI型号小鼠室内生殖医学中心性器官官受损细胞凋亡的策略

拜谱总结

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物技术为该研究提供DIA蛋清组学检测分析服务。拜谱怪物可提供完善成熟的核脂肪酸组学、遮盖核脂肪酸组学、产生组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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考生论文资料

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.