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棕榈酰化修饰组
榈酰化表达(palmitoylation或S-palmitoylation或S-acylation)表明其接入手段能够分类S-棕榈酰化、N-棕榈酰化和O-棕榈酰化。中仅,S-棕榈酰化说的是富含16个碳原子核的过饱和棕榈酸和血清的半胱氨酸残基的S端相结合,组成不相对稳定的硫酯键,这些棕榈酰化存在可逆反应性,可在精力和个人空间调整节血清质的功能模块,那么棕榈酰化表达大多数说的是S-棕榈酰化。 在各个脂质化淡化中,棕榈酰化淡化用途最多见,作用约20%的营养素质组。
棕榈酰化修饰组
技术分析展示

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前端腺癌渠道的生殖细胞外囊泡包含棕榈酰化核蛋白(Mariscal et al.,2020)

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在拟南芥中的棕榈酰化绘制,可以淡化并举例蛋清质的膜品牌定位(Piers et al.,2016)
应用方向

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送样建议

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参考文献
1.Neuronal ceroid lipofuscinosis with DNAJC5/CSPα mutation has PPT1 pathology and exhibits aberrant protein palmitoylation. (IF=18.174, Q1, Acta Neuropathologica) DNAJC5 /CSPα 变动的中枢神经元蜡样脂褐质基性岩症兼具PPT1病理学但是的表现出失常的血清棕榈酰化


2.CD36 facilitates fatty acid uptake by dynamic palmitoylation-regulated endocytosis (IF=-16.6,Q1,Nature Commun) 棕榈酰化蛋白酶组证明CD36的新动态棕榈酰化上下调整碳水化合物酸的内吞反应


3.Comprehensive palmitoyl-proteomic analysis identifies distinct protein signatures for large and small cancer-derived extracellular vesicles. (IF=14.976, Q1, J Extracell Vesicles) 棕榈酰化核氨基酸组整体详细分析大小不一各种不同的肠癌源于的细胞系外囊泡的特有核氨基酸质表现


4.ZDHHC18 negatively regulates cGAS-mediated innate immunity through palmitoylation(IF=13.783,Q1,EMBO J) 棕榈酰化蛋白质组蕴含cGAS棕榈酰化负干预其酶抗逆性及其先天不足免疫力反应迟钝
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