在糜烂性乙状结肠炎（UC）分析与疗法层面，短期存在的细菌感染不停与肠防线修补难处的两重终极挑战，常用药物治疗因靶点不清、机制化不清而见效较少。

近日，全球占农业的大部分高中郝知慧专家教授团队协作在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物工程为该研究提供了蛋清质组学技术服务。

因为一级标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

汉语微信标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

玩家企事业单位：中国农业大学

分析素材：小鼠肠道组织

拜谱供应技術：球高蛋白组学

工艺路经：

科研效果

01、LWF减少直肠细菌感染与病症受伤

为评估方法LWF对UC的疗法体验，探究团体建立起UC大鼠模式，遇到LWF矫治有效大大减少DAI打分，找回结案肠尺寸，并消减支原体感染侵及、胃粘膜溃疡和隐窝脓包等病检展示（图1B–G）。ELISA也表明LWF极量根据性地克制小肠组织开展中IL-1β和TNF-α等促炎要素的传达（图1H–I）。见到LWF在全局维度有效调理了UC的病检线程。

图1 LWF缓解UC大鼠的乙状结肠真菌感染和病理报告问题

02、LWF恢复原状肠腔障壁形式与工作

为进几步洞察了解一下LWF对肠防御系统的防护帮助，能够 WB、RT-qPCR和免疫性系统荧光的技术了解了密切协作接入淀粉酶酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和粘液淀粉酶酶MUC2的把你想表达出来。毕竟提示，LWF处置强势提高自己了许多防御系统关键点淀粉酶酶的mRNA和淀粉酶酶横向（图2A–F），免疫性系统荧光数字图像声明ZO-1和Occludin在直肠粘膜中膜确定开展（图2G）。这意味着LWF一方面可抑制支原体感染，更在节构和模块层级协同管理开展了肠胃防御系统的齐全性。

图2 LWF可恢复功效UC大鼠的肠天然屏障功效

03、淀粉酶质组学折射出Arrb1/NF-κB轴为重要性环路

为阐明LWF的作用机制，蛋清质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF根治UC大鼠乙状结肠阻止样本量的蛋清质组学定量分析

04、mtk量筛分技术鉴定百里香醛（VA）为重中之重生物材料

中成药入血组检测出218种入血成分表，应用场景类药理作用与配合柔软性挑选出1个备选有机物（图4A–C）。大分子合作展示VA与Arrb1的配合能平均，提升其配合前景较强（图4D）。离体生殖细胞实验设计是因为，VA在平安浓硫酸浓度下表現出较强的免疫调节灵活性，能显著性调节NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的宣泄，并瓦解LPS诱惑的Arrb1调低。

图4 草药入血浅析和mtk量挑选知道了LWF中的要素疗法有机化合物

05、VA可以通过靶点Arrb1调节NF-κB并修护第一道防线

以后凝聚于VA的使用共识机制。RT-qPCR和WB然而体现 ，VA极量忽略感性地限制促炎指数公式表达出来，并恢复原状防御系统核蛋白平均水平（图5A–H）。值不值得目光的是，在Arrb1敲除细胞系中，VA的抗感染与防御系统恢复使用有效减少（图5J–P），是因为其的作用忽略感于Arrb1。

图5 VA标准容量依耐性地抑制作用NF-κB移动信号进行并治愈障壁特点

06、Ser302是VA充分利用特点的关键所在位点

确认点突然变化的性实验英文（S302A），研发者挖掘该突然变化的性完全性避免了VA与Arrb1的相结合本事（图6B-L），并传导了VA对NF-κB转录化学活化的仰制（图6C–F）及对p65核转位的传导（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A突然变化的性大环境下不可高效仰制细菌感染指数公式或恢复正常防线球蛋白（图6G–K）。一些数据确证了Ser302是VA切实发挥治療使用的的关键碳原子靶点。

图6 VA直接性与Arrb1的Ser302残基通过以控制NF-κB碱化

新闻稿件工作小结

本调查系统的指出了LWF可以通过Arrb1/NF-κB的信号轴联动可抑制细菌感染与修复系统肠防御系统的相互系统，并成功的英文签定出其关键性活力性因素VA真接靶向进行治疗Arrb1-Ser302位点。该运作这样不仅为UC打造了新的进行治疗管理策略，也为西药复方的“因素-靶点-系统”调查确立了多基础学科数据整合的新范式，确保传统型西药向精确临床医学方向盘迈入（图7）。

图7 LWF调整Arrb1/NF-κB通道改善UC的原则构造图

拜谱总结ppt

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱动物为该研究提供了血清质组学检测分析服务。拜谱微生物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋清组学、翻译英语后淡化组学、产生组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

参看论文毕业论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.