化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202几年4月24日，国内 老中医科学技术院黄璐琦工程院院士人员在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中葯物质深入定性分析和中葯入血深入定性分析初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多的成分、多行业、多靶点”提供了思路。

用英语主题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 论文期刊公司名称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 危害分子：11.1 科学研究男朋友：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

实验报告环节

主要的科研报告

1、Q-14药材材质数据分析

要，探讨工作员选取很高效色谱仪色谱-四极杆航空时段质谱（UPLC-Q-TOF/MS）形式，明确的了Q-14的药力材质依据。探讨工作员利用UNIFI品台将极性正离子摸式下Q-14的BPI色谱图采取质谱数据分析资料定量分析（图1A-B），将有机物灵魂碎片消息与中医针灸药baike全书（ETCM）数据分析资料比对库的Q-14有机物库采取输入，并用到65个准则品从而提高有机物检验的信得过性。给出补齐时段和裂解周期，赢得Q-14中具体有343种电学工业组成，中间包涵70个黄吩噻嗪组成、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个菌物碱类等其余电学工业组成（图1C）。必玩主要的是，有些人有机物一起来源于于几味中成药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍下表中来源于（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS水平签别Q-14的耐腐蚀上的组分。(A)负铝铝离子摸式下BPI图谱。(B)正铝铝离子摸式下BPI图谱。(C)Q-14时所含有机物的结构类型各类。(D)每款草药的耐腐蚀上的组分的数量统计 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中药配方入血具体分析

中西药复方含量层出不穷，但没有拥有含量都会其几丁质酶含量和药性材料知识根本条件，想加入药性材料知识根本条件前体是入血外露在身体内的。在亲子鉴定了Q-14的药性材料知识根本条件最后，调查者对Q-14身体内的的原案无机有机有机氧化物（指在Q-14和血浆两类观测到的物理化学含量）开始了中药业药理论与实践安装驱动的自然抗癫痫药物产品研发（TCMT-NDRD）侦测，以判别涉及COVID-19的自身生物制品技术几丁质酶无机有机有机氧化物，发觉了60种原案无机有机有机氧化物，包含黄胺类无机有机有机氧化物13个、三萜皂苷类9个、生物制品技术碱类九个、糖苷类九个、酚酸类1个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、油脂酸类4个和其余类4个，这当中30种原案无机有机有机氧化物用于于下一步的抵抗疾病毒和消除炎症选择实验室（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS系統净化处理后血浆中有原来设计的有机有机物。(A) 血浆余航回收来有机有机物的设计等级分类。(B) 每一种的草药血浆余航回收来有机有机物的总数量。(C) 血浆余航回收来有机有机物的设计。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗病性毒有机化合物的挑选

在明确了入血原形氧化物完后，论述技木团队合理利用SARS-CoV-2淘汰抗虫毒生物氧化物，看见厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个氧化物拥有同质性的抗虫毒生物（图3A）。由图3B提示，有6种氧化物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）选性分指数（SI）值高于5.0。并在真菌感染组织建模方法分析了Q-14氧化物的抗感染生物，结杲展现甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮展现出抗感染生物。右图3C提示，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔品质成绩形式出中高的SARS-CoV-2 Mpro可以可以抑制生物，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp成绩形式出同质性的可以可以抑拍摄用（图3D）。还有，论述者所选用所选用新冠病毒码主球蛋白酶和RNA配位聚合酶身体外生物检查测量技木，明确了槲皮素和刺甘草查尔酮的抗虫毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抗虫毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中淘汰抵抗疾病力毒无机类有机化合物。（A）在100 μM下兼备抵抗疾病力毒特异性的市售类似的无机类有机化合物；（B）前10种无机类有机化合物的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2促使特异性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的促使。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶点PDE4的生物体亲水性单质

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19进度前几天比较适中粒神经神经元的刺激启动和比较适中粒神经神经元介导的疾病作用至关极为重要。探析员工动用一闪一闪临近校正法（Scintillation Proximity Assay，SPA）筛分Q-14中30种原来有机有机物靶点PDE4的的能力。初始筛分发展10种有机有机物在50 μM溶度下对PDE4催化反应渗透性的缓和率以上50%（图4A），确证东南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种化学上成份对PDE4包括最合适的缓和催化反应渗透性（图4B）。然后，团伙嫁接体现 东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以相仿的综合方法抢占PDE4催化反应催化反应渗透性位点，然后效果缓和PDE4水解反应催化反应渗透性（图4C）。以下报告双方出示了PDE4区分甘草异黄酮和甘草异黄酮A的内在团伙共识机制包括立于空间结构解读对PDE4的效果缓和催化反应渗透性。

图4. Q-14中类氧化物对PDE4的促使效果。（A）SPA法淘汰Q-14的30种类氧化物在50 μM下的酶促使效果；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B促使PDE4的代表着性IC50曲线图；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A结合在一起PDE 4的组成部分论述 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

今天工作小结

小编以击退新冠支原体小儿肺炎的“三药三方协议书”一个化湿败毒方为例子，运用中葯方因素实验分析一下、中葯方入血实验分析一下优化组合临床药理学实验措施，展开讨论身体毒、抗感染几个要点药物有效经过，从建筑体药物到原子缘由，深入浅出解密了化湿败毒方“7种因素、3个靶点、2条有效经过”中草药治療新冠支原体小儿肺炎的效应缘由，这当中，6种因素充分挥发身体毒效应，重点效应在病原体抄袭蛋白质靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染因素的重点效应靶点为PDE4及炎性血细胞死掉环路，这当中4种因素极具抗新冠病原体和抗感染的隐性效应，阐明了恰恰是犹豫中葯方复方“多因素、多靶点、多有效经过”优化组合调理效应特质，使其在中草药治療中能能充分挥发好几种效应。

拜谱生物工程个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中医排泄组整体性化解策划方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专注的统计orcale（BP-TCM中药数据库），更高的的数据表格服务质量（多针重复、加长机时），可荐质的服务性（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推器合作方攀岩中药茶前沿性实验的高锋，喜欢朋友管理咨询！

学习医学文献：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.