非酒性肌肉性肝功能妇科疾病(NAFLD)是最年轻化的肝功能妇科疾病的一种，反应着环境上四分的一种左右的人口数据。越发越小的证据的合法性反映出，用简单靶向疗法类药物进行进行手术治疗NAFLD相对较难，而中西药对NAFLD体现了有用功用。茵栀黄颗粒剂(YZHG) 是由进行进行手术治疗肝功能妇科疾病的精典方药“茵陈蒿汤”延伸过来的，它由多种中药才分解成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肝功能有保护英文功用，该用于药学进行进行手术治疗NAFLD，但其有机化合物根基和功用逻辑尚待进一部相一致。

202两年多10月27日，成都中医针灸药学校吴嘉瑞专家教授精英团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药才成份具体分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络信息药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中西药的药学措施研究了提供新的思路。

英语网站标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本内容：小鼠血清

组学科技手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

科学试验程序流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

具体科学研究毕竟

01.YZHG入血营养成分探讨

研究探讨师根据在负正离子的模式下对YZHG饱和饱和盐氢氧化钠悬浊液和血清样版做进行分析，看见在YZHG饱和饱和盐氢氧化钠悬浊液中评定结论出52种氧化物，这当中42种被血浆挥发（图1），注意是黄胺类氧化物、酚酸类氧化物和环烯醚萜类氧化物。到底来谈，在YZHG饱和饱和盐氢氧化钠悬浊液中评定结论的21种黄胺类氧化物有19种被血浆挥发，在YZHG饱和饱和盐氢氧化钠悬浊液中评定结论出的19种酚酸有14种被血浆挥发，在YZHG饱和饱和盐氢氧化钠悬浊液中评定结论出的10种环烯醚萜类氧化物有8种被血浆挥发，对应补齐时光和质谱数值见表1。

图1. 负阴阳铝离子方式下的总阴阳铝离子瞬时电流。(A)空缺血清范本量。(B) YZHG饱和溶液。(C)服用YZHG大鼠血清范本量。(D) 14

表1 针对UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG硫酸铜溶液和大鼠血清土样的物理组成成分签别

02.手机网络药理学学淘汰重要靶点

中医疗学药诊疗患病是一个个繁多的过程中 ，在拆迁中遇到各种各样有效化学含量表的彼此模块。在评定了YZHG的入血有效化学含量表然后，设计者应用数据手机网洛药理学学的方式推测了这个有效化学含量表的隐性模块靶点。共推测了346个YZHG隐性靶点。之后，实现了YZHG的组合靶数据手机网洛(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI数据手机网洛（图3B）。运行Cytoscape淘汰重中之重靶点后，得出TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重中之重靶点(图2C)。其中的，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重中之重的亲水性有效化学含量表，白杨素应该经过更改密码心血栓壁兴奋素生成酶2/心血栓壁兴奋素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和调控肝模块肾素-心血栓壁兴奋素控制系统来改变NAFLD的最新动态。黄芩素应该经过调控浅棕色肌肉肿瘤细胞斜线粒体解偶联蛋白质-1的展示来诊疗排泄和肥胖症有关于患病。再者，黄芩素应该调控肠腔菌群的生态经济构成和肝模块脂质排泄，而诊疗NAFLD。汉黄芩素很有可能经过调整肝模块PPARα/AdipoR2来诊疗NAFLD。进几步对NAFLD模特小鼠设计之后现，YZHG应该少脂质累积、改变高血脂水愉悦肝模块和减低肝模块脂多糖和发炎。

图2. 网洛临床药理学数据分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学分析一下YZHG对NAFLD的提高用

依照“肠肝轴”说法，胃可以使肠胃菌群作用寄主基础分解，内脏器官基础分解化合物的发展无常在必定层度上造成了胃可以使肠胃菌群的发展无常。基础分解途经定性分析一下揭示，YZHG注意作用甘油磷脂基础分解、鞘脂基础分解和咖啡吧因基础分解（图3A）。将门水平面的胃可以使肠胃菌群差异化与YH组治愈的前50个关键因素内脏器官基础分解物开展Spearman关联性定性分析一下，后果揭示，厚壁菌门相比较丰度的发展无常与内脏器官基础分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛污染-甘氨酸关联，开裂杆菌相比较丰度的发展无常与与萄葡糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯萄葡糖苷等内脏器官基础分解化合物光于(图3B)。基础分解组学彰显，YZHG治愈了NAFLD小鼠中HFD影响的三种基础分解化合物。

图3. 环路探讨和Spearman探讨（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述讲到所讲，该钻研单位证明了YZHG能明显纠正HFD受到的肝酶和血糖十分，纠正肝或其他排毒器官脂质细胞分解代谢率和胃肠道深层实用功能，提高肝或其他排毒器官多余脂肪堆放。YZHG行进行加入外来物种多度和各式各样性及及调理微生物菌种工程组的相对来说丰度来调理IFD。一并，细胞分解代谢率组学结杲凸显，YZHG调节理HFD诱导性的甘油磷脂和鞘脂细胞分解代谢率十分。

YZHG运用于NAFLD的保护的的功效差向异构（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱怪物工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药茶消化吸收组布局彻底解决措施，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专科的参数库（BP-TCM中药数据库），比较高的大数据的品质（多针重复、加长机时），更优质质的服务保障（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，保驾护航企业卫冕西药科技前沿钻研的时段，欢迎语大家咨询了解。！

参看医学文献：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.